Deficiência de biotina

A deficiência de biotina tem possíveis implicações através da reacção metabólica dentro de seu corpo. Embora seja muito raro, é um distúrbio nutricional que se permitiu ir desmarcada ou não tratada pode tornar-se uma condição muito séria.



A forma mais grave, é fatal. Ele pode ocorrer em qualquer faixa etária, masculina e feminina e em qualquer parte do mundo.



Biotina é uma vitamina solúvel em água e minerais e vitaminas líquidas podem ajudar com esta processos de nutrientes, simplesmente por causa de suas taxas de absorção superior e a distribuição exata que nosso corpo precisa. Esse nutriente é geralmente classificado como uma vitamina do complexo B.



Após a descoberta inicial de biotina, vários benefícios começaram a surgir. Quase quarenta anos de investigação foi feito antes, ele foi classificado como uma vitamina. Esse nutriente é exigido por todos os organismos, mas só pode ser sintetizado por bactérias, leveduras, bolores, algas e algumas plantas.



Na sua forma activa, biotina consta do sítio activo de quatro enzimas muito importantes conhecido como carboxylases. Apesar de lá é muito pouco conhecido na comunidade científica sobre vitaminas solúveis em água realmente atuando como moduladores genéticas, sabe-se que estas enzimas participar no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas por catalisá-los.



Simplificando, o processo de resultado com enzimas significa que as enzimas funcionam, diminuindo os níveis de energia ou a energia de ativação, e isto constitui uma reação. Esta reação, por sua vez não vai aumentar drasticamente a taxa de reação. Cada carboxilase catalisa uma reação metabólica essencial dentro de seu corpo e isso foi encontrado para ser a principal vantagem da biotina dentro de nossos corpos.



Essas reações metabólicas incluem a síntese de ácidos graxos, a formação de glicose de fontes diferentes dos hidratos de carbono; por exemplo aminoácidos e gorduras, metabolismo de leucina, um aminoácido essencial e o metabolismo do colesterol.



Embora a deficiência deste nutriente é muito rara, a exigência humana de biotina dietética demonstrou que deficiência evidente e a falta de quantidades adequadas de biotina podem resultar nos seguintes sintomas: perda de cabelo, uma erupção vermelha escamosa em torno de olhos, nariz e boca, bem como uma erupção em torno da área genital.



Sintomas neurológicos em adultos incluem depressão, letargia, alucinação e em alguns casos, uma dormência e formigamento das extremidades.



Há também uma deficiência deste nutriente conhecido como rosto deficiente biotina, em que uma erupção cutânea facial característica é combinada com uma distribuição incomum da gordura facial.



Há também duas doenças hereditárias; holocarboxylase e deficiência de biotinidase sintetizam deficiência (HCS) que resulta em uma exigência maior biotina.



Deficiência de Biotinidase é considerada uma desordem hereditária que superfícies nos primeiros meses de vida em recém-nascidos. Com esta desordem, bebés não podem reutilizar nem eles podem reciclar biotina vitamina. Biotinidase é uma enzima que catalisa a liberação de biotina de pequenas proteínas e aminoácidos, lisina, reciclagem, assim, biotina.



Os sintomas da doença podem variar significativamente de caso a caso, mas em mais severos de formulários, pode causar convulsões, problemas respiratórios e até mesmo um atraso de desenvolvimento para o recém-nascido.Se não for capturado ou diagnosticada corretamente, pode levar a uma perda de audição, perda de visão, erupções cutâneas e ataxia, que são problemas com movimento e equilíbrio de retenção.



Se diagnosticado corretamente, tratamento imediato e um suplemento ao longo da vida de biotina podem impedir que estas condições.



Holocarboxylase sintetizar deficiência (HCS) basicamente é causada por uma formação diminuição de todos os processos envolvidos com biotina, e esta deficiência com produzir os mesmos resultados básicos. Se capturados e diagnosticados em crianças, qualquer futuras sintomas também podem ser impedidas por uma vida de tomar doses elevadas de suplementos de biotina.



Para várias das razões descritas, biotina durante a gravidez pode ser necessária. A razão está rapidamente a dividir células do feto em desenvolvimento exigem biotina para replicação do DNA e síntese de carboxylases essenciais.



Você deve sempre consultar seu médico sobre suplementos, especialmente durante a gravidez, mas construção adequada desta vitamina essencial em seu sistema pode impedir que esta deficiência sendo herdadas.



Ele também foi conhecido durante anos que deficiência evidente resulta em utilização com deficiências de glicose. Biotina encontrou para estimular a glucokinase, uma enzima do fígado, resultando em maior síntese de glicogénio e a forma de armazenamento de glicose.



Unhas quebradiços em seres humanos também têm sido atribuídas à falta de biotina, como pesquisa indicou benefícios de suplementos de biotina melhoraram grandemente casco anormalidades em cavalos e suína.



Biotina é encontrada em muitos alimentos, mas geralmente em montantes mais baixos do que outras vitaminas solúveis em água. Fontes de alimentos ricos de biotina incluem levedura, (padeiros ativos), farelo de trigo (cru), pão (trigo), ovos (cozidos), queijos (camembert), fígado (cozido), frango (cozido), carne de porco (cozido), salmão (cozido), abacates, framboesas, alcachofras e couve-flor (cru).



Existem várias marcas muito boas de suplementos líquidos no mercado de hoje que podem ajudar a prevenir a deficiência deste nutriente.